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Des réactions cutanées sévères (par exemple érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées dans la période post-commercialisation. Risque d'anomalies d'ossification. Risque d'hypervitaminose A avec : vitamine A.Risque d'hypertension intracrânienne avec : tétracyclines (association contre-indiquée).Augmentation de l'irritation locale avec : kératolytiques typiques ou agents de peeling antiacnéiques. La grossesse est une contre-indication absolue au traitement par isotrétinoïne. Si, malgré ces recommandations, une grossesse survient pendant le traitement par isotrétinoïne ou pendant le mois qui suit le traitement, le risque de malformations fœtales très graves et sévères augmente considérablement. Les malformations fœtales associées à l'exposition à l'isotrétinoïne comprennent des anomalies du système nerveux central (hydrocéphalie, malformations et anomalies cérébelleuses, microcéphalie), des dysmorphies faciales, des fentes palatines, des anomalies de l'oreille externe (absence de l'oreille externe, absence du conduit auditif externe, petit conduit auditif externe) et des malformations fœtales associées à l'exposition à l'isotrétinoïne, conduit auditif externe petit ou absent), des anomalies oculaires (microphtalmie), des anomalies cardiovasculaires (malformations tronculaires telles que la tétralogie de Fallot, la transposition de la tétralogie de Fallot, la transposition de la tétralogie de Fallot, la transposition de la tétralogie de Fallot, la transposition de la tétralogie de Fallot, transposition des grands vaisseaux, malformations septales auriculaires ou ventriculaires), altérations de la glande thylakoïde et des glandes parathyroïdes. L'incidence des fausses couches est également accrue roaccutane au maroc. Si une femme traitée par l'isotrétinoïne tombe enceinte, le traitement doit être arrêté et la patiente doit être adressée à un spécialiste ou à un médecin expérimenté en tératologie pour évaluation et conseil. L'isotrétinoïne est très lipophile et passe donc facilement dans le lait maternel roaccutane au maroc. En raison des effets indésirables possibles sur le nourrisson, son utilisation est contre-indiquée chez les mères qui allaitent. Pendant le traitement par isotrétinoïne, quelques cas de diminution de la vision nocturne ont été observés, qui persistent rarement après la fin du traitement roaccutane au maroc.

Des cas de myalgie, d'arthralgie et d'augmentation des valeurs de CKT ont été observés. Risque d'hypertension intracrânienne bénigne, en cas de céphalées sévères, de nausées, de vomissements et de troubles visuels, arrêter immédiatement le traitement. Troubles hépatobiliaires : il peut y avoir une augmentation transitoire et réversible des transaminases hépatiques, mesurer les enzymes hépatiques avant le traitement, 1 mois après le début du traitement roaccutane au maroc, puis à intervalles trimestriels pendant la période établie à la discrétion du médecin, à moins qu'il n'existe des indications cliniques pour une surveillance plus fréquente. Peut augmenter les taux plasmatiques de cholestérol et de triglycautérides, surveiller les taux sériques de cholestérol et de triglycautérides (valeurs à jeun) avant le traitement, 1 mois après le début du traitement, puis à intervalles trimestriels par la suite. Maladie inflammatoire vésiculaire (y compris iléite régionale) chez les patients n'ayant pas d'antécédents de troubles intestinaux. En cas de diarrhée sévère (hémorragique), arrêter le traitement roaccutane au maroc. Risque de réactions allergiques cutanées. Des cas graves de vascularite allergique ont été rapportés, souvent associés à un purpura des extrémités et à une atteinte extracutanée. S'ils apparaissent, interrompre le traitement et surveiller. Diabète, obésité, facteurs de risque cardiovasculaire ou troubles du métabolisme lipidique, effectuez des contrôles plus fréquents des taux de lipides et/ou de glucose dans le sang. Précaution. En cas d'IRC sévère, commencer par une dose plus faible, par exemple 8 ou 10 mg/jour, puis augmenter à 1 mg/kg/jour ou jusqu'à la dose maximale tolérée roaccutane au maroc.

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